Le ministère de la Santé, de la santé publique, de l'Agence du médicament, de la prescription et des produits de santé publique (ANSM) ont annoncé que les laboratoires Teva, Pfizer, Merck et al. ont annoncé ce jeudi la suspension de la commercialisation des pilules de Propecia (Proscar) en raison de l'effet du principe actif du laboratoire.

Cette suspension a été accordée à la suite d'une décision de la commission de la santé, qui a décidé de remplir le formulaire de décision de la Haute Autorité de santé (HAS) pour assurer la mise sur le marché de ce médicament, qui fait partie des médicaments les plus vendus à partir du 1er juin.

En France, l'Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé (Afssaps) a annoncé avoir prévenu Teva de s'attaquer à l'un de ses produits. 

Les deux médicaments concernés, Proscar et Propecia, ainsi que la pilule de Finastéride (Proscar et Proscar Proscar, Proscar Propecia) et la pilule de Dérivés morphiniques, ont été autorisés en France en raison d'effets indésirables graves, notamment dangereux pour la santé, a indiqué le ministère de la Santé dans un communiqué.

Le ministère de la Santé a aussi signalé leur suspension de la commercialisation des pilules de Propecia, et leurs produits, en raison de la sécurité de ces traitements. 

La Commission de la transparence, publiée hier, a annoncé en janvier la suspension du médicament en raison d'effets indésirables graves et dont le fabricant de pilules de Finastéride (Proscar) a déclaré "un rapport bénéfice-risque établi" auprès de Teva et de Pfizer.

Cette décision a été rendue publique par l'agence nationale de sécurité du médicament (ANSM), qui avait été publiée dans le cadre du rappel du 1er juin par la Haute Autorité de santé (HAS) et a donc été approuvée par la Commission d'évaluation des produits médicaux et des produits de santé (CEPS) pour assurer la mise sur le marché de ce médicament, qui a été délivré en France à la date de sa délivrance, alors que cet évènement a été suspendu en France.

La suspension a été autorisée à la suite d'une décision de la commission de la transparence, qui a décidé de remplir le formulaire de décision de la Haute Autorité de santé (HAS) pour assurer la mise sur le marché de ce médicament, qui fait partie des médicaments les plus vendus à partir du 1er juin.

Pour le ministère de la Santé, de la santé publique, de l'Agence du médicament et de la lutte contre les impuissance (AMM), de la santé publique et de la santé mentale, ainsi que d'autres groupes de patients et d'hommes concernés, l'Afssaps a indiqué que cette décision a été rendue publique par le rappel du 1er juin, qui est devenue le 1er janvier.

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Le finasteride, commercialisé sous le nom de Propecia, est une substance de la même famille que le finastéride. Ce médicament a été introduit sur le marché en 2001, et en Europe du monde.

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