Propecia est un traitement pour la calvitie chez l’homme. Il est généralement recommandé pour le traitement de la calvitie masculine et féminine. La calvitie est causée par une perte de cheveux (une perte de cheveux rétrécie) qui se traduit par une perte de cheveux, un ralentissement de la croissance et des cheveux se retrouvent surtout sur le dos (rétrécie).

Propecia est disponible sur ordonnance en ligne dans des pharmacies en ligne. Il existe également plusieurs options pour traiter la calvitie. D’autres médicaments peuvent être achetés sur le site internet.

Qu’est-ce que le Propecia?

Le Propecia est un médicament utilisé pour traiter la calvitie masculine. Il est commercialisé sous le nom de Finastéride. La dose recommandée est de 1 comprimé par jour, avec un intervalle de 4 heures entre chaque comprimé.

Dans les cas suivants, l’effet de Propecia peut être modéré, mais il est important d’en informer votre médecin.

Propecia® est un médicament qui est indiqué en traitement de l’alopécie. L’efficacité du Propecia® est à l’origine de ses effets positifs. Il est utilisé pour le traitement de l’alopécie. Le Propecia® contient du finastéride et de l’alopécie androgénétique (finastéride et alopécie androgénétique).

Le finastéride est-il efficace?

Le finastéride est un médicament très largement utilisé pour le traitement de la calvitie. Il a été développé pour la première fois en 1958 pour aider la calvitie à réduire la quantité d’alopécie (de l’hirsutisme). La quantité de finastéride dans le corps est environ 50 milligrammes. La quantité de finastéride dans le sang est élevée. La quantité de finastéride dans le cerveau est environ 50 milligrammes. La quantité de finastéride dans le foie est très élevée.

A quel moment l’on a du finastéride?

Le finastéride est un médicament couramment utilisé pour le traitement de l’alopécie. Il a été développé pour le traitement de la calvitie. Il est principalement utilisé pour la calvitie. La quantité de finastéride dans le sang est de 50 milligrammes. La quantité de finastéride dans le cerveau est de 1 milligramme. La quantité de finastéride dans le foie est de 50 milligrammes. La quantité de finastéride dans le cerveau est d’environ 100 milligrammes. Le finastéride est généralement utilisé pour la calvitie avec des effets bénéfiques sur l’organisme.

Effets secondaires et risques de la prise de finastéride

La prise de finastéride peut entraîner des effets secondaires. Ces effets sont généralement légers et disparaissent rapidement dans les mois qui suivent. La quantité de finastéride dans le sang peut être importante pendant plus de 3 à 5 ans. Les effets secondaires courants incluent des maux de tête, des douleurs musculaires, des nausées et des nausées plus fréquemment.

Que faut-il éviter?

Il est nécessaire d’arrêter la prise de finastéride car la quantité d’alopécie peut être élevée. Il est également conseillé aux personnes ayant une calvitie répétée et qui souffrent d’une maladie grave comme le diabète. Il est conseillé aux patients de faire attention au moment de la prise de finastéride car il peut provoquer des effets secondaires graves.

Quels sont les effets secondaires du finastéride?

Une baisse des niveaux de potassium et une augmentation de la tension artérielle sont les effets secondaires les plus fréquents. La quantité d’alopécie dans le sang peut être plus importante pendant plusieurs années. Si vous avez des problèmes cardiaques et si vous prenez du finastéride, vous devez consulter votre médecin. Les médicaments contenant du finastéride peuvent provoquer des troubles hépatiques.

Quels sont les effets indésirables éventuels ?

Sans objet.

Quelles sont les précautions à observer lors de l’utilisation de PROPECIA ?

La prise de PROPECIA pendant la grossesse peut provoquer des effets indésirables chez le nouveau-né.

Si vous souhaitez en savoir plus sur les effets de PROPECIA pendant la grossesse, veuillez vous adresser à votre médecin ou pharmacien.

Si vous prenez PROPECIA depuis plus de 12 mois et si vous avez des questions concernant les effets indésirables possibles, vous devez en informer votre médecin ou pharmacien. Ceci est important pour que vous puissiez en tenir compte dans votre traitement.

Liste des excipients à effet notoire

Aucune substance inactive n’est contenue dans PROPECIA.

Les comprimés ne contiennent pas de lactose, de gluten, de maïs et de soja et sont donc adaptés aux intolérants au gluten ou aux coeliaques.

Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez ou avez récemment pris ou pourriez prendre l’un des médicaments suivants:

Diminution de la fonction rénale, en particulier insuffisance rénale ou maladie hépatique. La prise de PROPECIA est déconseillée en cas de fonction rénale diminuée.

Diurétiques de l’anse, y compris des diurétiques épargneurs de potassium et des b-bloquants (par ex. la ciprofloxacine, le danazol, le méthyldopa, le triméthoprime)

Augmentation des effets indésirables (par ex. des vertiges, des troubles visuels, une hypotension, une bradycardie, une dépression du myocarde, une dépression respiratoire) en particulier en cas de traitement concomitant avec des inhibiteurs de l’enzyme de conversion (IEC) ou des antagonistes de l’angiotensine II.

Dans de rares cas, une hypotension orthostatique peut survenir lors de l’administration de PROPECIA, en particulier en cas d’administration intraveineuse.

une sensation de vertige, une irritabilité, un évanouissement) en cas d’injection intraveineuse ou d’injection de PROPECIA par voie intramusculaire.

En cas d’injection intramusculaire, PROPECIA doit être administré à la dose minimale nécessaire afin de minimiser le risque de réaction allergique (brusque et sévère).

D’autres médicaments peuvent augmenter le risque de réaction allergique (par ex. des antibiotiques, des antidépresseurs, des corticoïdes, des médicaments antipsychotiques, des antifongiques, des anti-inflammatoires, des antidépresseurs tricycliques, des antibiotiques de la classe des macrolides, des inhibiteurs de protéase, des IEC, des AINS, des antagonistes de l’angiotensine II).

Ainsi, les patients ayant présenté des réactions allergiques lors de l’injection intramusculaire de PROPECIA ne doivent pas être traités par des antibiotiques de la famille des macrolides ou par d’autres médicaments susceptibles de provoquer des réactions allergiques.

D’autres médicaments peuvent également augmenter le risque de réaction allergique (par ex. des antibiotiques, des antidépresseurs, des corticoïdes, des médicaments antipsychotiques, des antifongiques, des anti-inflammatoires, des antipsychotiques, des antidiabétiques), y compris des médicaments contre l’hypertension artérielle.

Si vous ressentez une réaction allergique (sensation de malaise) après injection intraveineuse ou injection de PROPECIA par voie intramusculaire, vous devez immédiatement arrêter le traitement et contacter immédiatement votre médecin.

Des réactions telles que une éruption cutanée, une éruption sur le visage avec un œdème de la face et de la langue peuvent survenir. Elles disparaissent au cours des premiers jours qui suivent le traitement.

Il existe un risque accru d’effets indésirables liés à l’injection intramusculaire.

Afin de réduire le risque de réaction allergique lors de l’administration par injection intramusculaire ou intramusculaire, il convient de ne pas administrer PROPECIA dans les muscles. Dans ce cas, PROPECIA doit être administré par voie intraveineuse.

Le risque d’augmentation des effets indésirables (par ex. une sensation de vertige, une irritabilité, une dépression du myocarde, une dépression respiratoire) peut être diminué par l’administration de PROPECIA par voie intraveineuse ou par injection intramusculaire avant le traitement.

Pour les effets indésirables potentiellement graves, il convient de consulter rapidement votre médecin ou votre pharmacien.

En cas de traitement concomitant avec des IEC ou des antagonistes de l’angiotensine II (ARAII) et des diurétiques épargneurs de potassium (y compris des sels de potassium de médicaments contenant du potassium, des substituts salés, des substituts de sel contenant du potassium) (comprimés de sartans), un contrôle médical est recommandé afin de détecter une éventuelle adaptation thérapeutique de votre part. Si vous avez pris un diurétique ou un inhibiteur de l’ECA ou un ARAII et que vous présentez des symptômes tels qu’une augmentation de la créatininémie et/ou une diminution de la pression artérielle en relation avec l’administration de PROPECIA, veuillez consulter immédiatement votre médecin.

En cas de survenue d’une réaction allergique ou de troubles rénaux, vous devez arrêter le traitement et contacter votre médecin.

Une utilisation prolongée de PROPECIA peut causer des effets indésirables du système nerveux central, tels qu’un état de mal épileptique, une syncope, une dépression, une anxiété, un trouble du sommeil, une céphalée, des vertiges ou des troubles du goût.

Si vous remarquez des symptômes tels que des étourdissements, des sensations de tête légère ou des troubles visuels, vous devez contacter immédiatement votre médecin.

Les médicaments antiarythmiques de classe III, comme la quinidine et la procaïnamide, sont associés à un risque accru de torsades de pointes (une maladie potentiellement fatale). Si vous prenez des médicaments antiarythmiques de classe III ou IV et que vous présentez des symptômes tels qu’une bradycardie, des sensations vertigineuses, une hypotension, des troubles du rythme cardiaque, une tachycardie ou des troubles du rythme, vous devez en informer votre médecin.

De rares cas de réactions d’hypersensibilité sévères, y compris des angiœdème, ont été signalés suite à l’administration de PROPECIA. Ces réactions sont potentiellement mortelles. Si vous remarquez des symptômes d’hypersensibilité après la prise de PROPECIA, tels que des démangeaisons, des éruptions cutanées ou une inflammation, vous devez immédiatement consulter votre médecin.

Vous devez signaler immédiatement toute modification de vos constantes vitales à votre médecin.

Les médicaments contenant des substances anesthésiques (par ex. la lidocaïne), qui peuvent augmenter l’effet sédatif, peuvent également diminuer le risque de manifestations d’hypotension.

Il existe un risque accru d’effets indésirables liés à l’administration de PROPECIA.

La prise de PROPECIA en association avec d’autres médicaments pouvant augmenter le risque de réactions allergiques (p.ex. des antibiotiques, des antidépresseurs, des corticoïdes, des médicaments antipsychotiques, des antifongiques, des anti-inflammatoires, des antagonistes de l’angiotensine II et des antagonistes de l’aldostérone), peut être associée à une augmentation de la fréquence des réactions allergiques.

Si vous prenez d’autres médicaments contre l’hypertension artérielle, des médicaments utilisés pour traiter la douleur ou l’hypertension artérielle, vous devez informer votre médecin ou votre pharmacien si vous prenez déjà de tels médicaments.

Il existe un risque accru d’effets indésirables des médicaments contre l’hypertension artérielle en cas d’administration concomitante avec PROPECIA.

La prise concomitante de PROPECIA et d’autres médicaments susceptibles de modifier la glycémie (par ex. des sulfamides hypoglycémiants, de l’insuline, des antidiabétiques oraux ou des inhibiteurs des glucosidases) peut provoquer des hypoglycémies sévères.

Si vous souffrez d’un diabète ou d’une hypoglycémie et que vous prenez de PROPECIA, consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien.

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice.

La finasteride (Propecia®) est l’une des pilules génériques les plus connues à contenir les effets secondaires de cette pilule, ainsi que le minoxidil (Minoxidil®) qui est un autre.

Le minoxidil est un médicament appartenant à la famille des Propecia® (finastéride) qui est utilisé pour traiter la calvitie masculine et la perte de cheveux chez les hommes. Il contient deux molécules différentes, le Propecia® et le Finastéride. La Propecia® est composée de la finastéride et de la finoxérone. Le Propecia® est un médicament appartenant à la famille des Proscar®, qui est utilisé pour traiter la calvitie masculine. Il contient deux molécules différentes, la finasteride et le finoxérone. La finasteride est un médicament appartenant à la famille des Finastéride (l’ingrédient actif). Il est un médicament couramment utilisé pour traiter la calvitie masculine. Le Finasteride est un médicament appartenant à la famille des Finastéride et de la finastéride (l’ingrédient actif). Le Propecia® est un médicament couramment utilisé pour traiter la calvitie masculine. Le Propecia® est un médicament appartenant à la famille des Finastéride et de la finastéride (l’ingrédient actif). Le Finasteride est un médicament couramment utilisé pour traiter la calvitie masculine. Le Finastéride est un médicament appartenant à la famille des Finastéride et de la finastéride (l’ingrédient actif). Le Finastéride est un médicament couramment utilisé pour traiter la calvitie masculine.

Biogaran

Ce médicament contient du propylsulfate de sodium à 30 mg/ml (0,3 g) pour une dose de 5 ml de suspension buvable. Il est indiqué en traitement local des brûlures graves chez l'adulte. Les autres composants sont : lactose monohydraté, crospovidone, povidone K20, stéarate de magnésium, silice colloïdale anhydre hydratée, silice colloïdale anhydre hydratée et dioxyde de titane.

Sans prescription médicale. Les patients doivent être avertis qu'ils ne doivent pas dépasser la dose quotidienne maximale de 20 mg de propylsulfate de sodium et ne doivent pas prendre plus de 2 doses par jour. En cas de traitement prolongé, les comprimés peuvent être divisés en 2 doses par jour, la posologie quotidienne maximale pouvant être portée à 30 mg/ml.

Posologie et mode d'administration : Les comprimés ne doivent être ni mâchés ni sucés ; ils doivent être avalés entiers, avec ou sans boisson. La suspension buvable ne doit être administrée qu'aux enfants de plus de 3 mois. Au début du traitement, la suspension buvable doit être reconstituée en remuant soigneusement le produit jusqu'à ce qu'elle soit homogène : une dose reconstituée correspond à une cuillerée à café (5 ml). La posologie est de 10 ml (5 mg de propylsulfate de sodium) 3 fois par jour, à intervalles de 3 heures ; la posologie peut être portée à 15 ml (10 mg de propylsulfate de sodium) 3 fois par jour, à intervalles de 3 heures, en fonction de l'étendue de la brûlure et de son évolution. Après une brûlure mineure, la dose journalière maximale de suspension buvable peut être portée à 30 mg/ml (0,3 g de propylsulfate de sodium) deux fois par jour. En cas d'inefficacité, la suspension buvable peut être réduite à 5 mg de propylsulfate de sodium/ml. Le traitement doit être poursuivi durant au moins 10 jours pour une brûlure grave. En cas de brûlure grave, le traitement par suspension buvable ne doit pas dépasser 10 jours ; la durée du traitement ne doit pas être inférieure à 5 jours. Si la brûlure est superficielle, la suspension buvable ne doit pas être utilisée ; la prise de ce médicament doit être interrompue immédiatement. Le traitement par suspension buvable ne doit pas être poursuivi au-delà de 3 mois. La suspension buvable peut être utilisée pendant la grossesse si le bénéfice pour la mère est supérieur au risque pour l'enfant ; elle peut aussi être utilisée en cas de diarrhée sévère chez les nourrissons de moins de 3 mois ou chez les sujets qui ont un déficit en lactase. Il est recommandé de ne pas utiliser ce médicament chez les enfants de moins de 3 mois sans avis médical. La suspension buvable ne doit pas être utilisée chez les personnes qui présentent une hypersensibilité au propylsulfate de sodium. Insuffisance rénale : Comme avec les autres antiacides, les résultats des tests biochimiques du traitement par le propylsulfate de sodium peuvent être augmentés si le patient présente une insuffisance rénale. Une réduction de la dose peut être nécessaire.

Avertissements et précautions : Suspension buvable : Les patients qui ont une insuffisance rénale ou qui présentent une maladie hépatique ou rénale doivent utiliser ce médicament avec prudence. Enfants de plus de 3 mois : La suspension buvable doit être utilisée chez les enfants de plus de 3 mois. Ce médicament contient 30 mg de propylsulfate de sodium (30 mg/ml de suspension buvable). Le propylsulfate de sodium ne doit pas être utilisé en cas d'allergie à la substance active ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique Composition. En cas de traitement prolongé, la posologie doit être réduite à 10 mg/ml de suspension buvable. En cas de traitement prolongé, la posologie peut être portée à 20 mg/ml de suspension buvable. Après une brûlure grave, la suspension buvable peut être réduite à 5 mg/ml (0,5 g de propylsulfate de sodium/ml) deux fois par jour. Après une brûlure de 1 à 3 secondes, la suspension buvable doit être reconstituée en remuant soigneusement le produit jusqu'à ce qu'il soit homogène : une dose reconstituée correspond à une cuillerée à café (5 ml). La posologie est de 10 ml (5 mg de propylsulfate de sodium) 3 fois par jour, à intervalles de 3 heures, à partir de 1 minute après la formation de la première bulle. La posologie est de 20 ml (10 mg de propylsulfate de sodium) 3 fois par jour, à intervalles de 3 heures, jusqu'à 3 minutes après la formation de la première bulle. La suspension buvable ne doit être utilisée que pendant 10 jours. La suspension buvable ne doit pas être utilisée chez les enfants de moins de 3 mois. Au début du traitement, la suspension buvable doit être reconstituée en remuant soigneusement le produit jusqu'à ce qu'il soit homogène : une dose reconstituée correspond à une cuillerée à café (5 ml). La suspension buvable ne doit pas être utilisée chez les nourrissons de moins de 3 mois. En cas de traitement prolongé, la posologie doit être réduite à 10 mg/ml de suspension buvable ou à 5 mg/ml de suspension buvable en cas de traitement prolongé ; la durée du traitement ne doit pas être inférieure à 5 jours. En cas de brûlure grave, le traitement par suspension buvable ne doit pas dépasser 10 jours. En cas de traitement prolongé, la posologie ne doit pas dépasser 30 mg/ml (0,3 g de propylsulfate de sodium) deux fois par jour. En cas d'insuffisance rénale, la posologie doit être diminuée de moitié et le traitement arrêté.

Mode d'administration et voie orale : Posologie : Les comprimés ne doivent pas être avalés avec de l'eau.

Nom du médicament

TOUSSPEC 30MG/ML SUSPENSION BUVABLE

Prix : 1,93 €

Titre de remboursement :

Médicament non pris en charge

Prix moyen constaté :

1,93 €

Remboursé :

Non

Prix de vente :

Taux de remboursement :

30 %

Délai de prescription :

60 jours

Description de nos services et produits

Afin de faciliter la consultation de tous les avis sur notre site, nous vous avons préparé une liste de liens qui vous permettront de lire les avis rédigés par nos clients.

Avis sur la suspension buvable TOUSSPEC 30MG/ML

Début de la consultation

Bonjour,

Je vous remercie pour votre retour, nous allons faire le nécessaire pour que nos clients puissent lire les avis laissés.

Mr TOURNAY

Avis déposé par Mr TOURNAY le 15/06/2017

Je viens de prendre connaissance de votre article relatif aux antiacides et vous remercie pour toutes les précisions que vous apportez dans vos publications.

Je vous confirme que je prends des antiacides depuis 25 ans. Il est possible que ma situation de santé et mon traitement médical aient changé à cette période.