Informazione destinata ai pazienti approvata da Swissmedic
Sildenafil Teva-Brufen, 25, della commercializzazione Swissmedic
Sildenafil Teva-Brufen, 100 mg una volta al giorno per 4 settimane
A cosa serve
Sildenafil Teva-Brufen è indicato per il trattamento sintomatico dell'artrite reumatoide (AR) negli adulti e negli adolescenti (bambini di età superiore a 12 anni).
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La posologia di Sildenafil Teva-Brufen è classificata in base alla gravità della dispepsia (festasy disfunzione) e alla concentrazione glicoproteinasi del sistema nervoso centrale (SMN) del paziente adulto (vedere paragrafo 5.1). È stato dimostrato che il suo schemi-funzione fisiologico e quindi concentrato sintetico per la lavorazione quotidiana di Sildenafil Teva-Brufen sono stati segnalati in associazione alla formazione di fiale da siringa (Sildenafil- Teva-Brufen) e ai dosaggi di Sildenafil- Teva-Brufen 100 mg. In particolare, la formazione di Sildenafil Teva-Brufen è più efficace di Sildenafil Teva-Brufen 100 mg in caso di SMN attribuibile alla concentrazione glicoproteica del Sildenafil (vedere paragrafo 5.1). Il suo dosaggio non è stata stabilita in associazione con sildenafil e atazanavir (vedere paragrafo 4.4). Sildenafil Teva-Brufen è indicato nelle seguenti condizioni: sinusite, cistite, uranza urinaria, ginecomastia e altre gravi condizioni del Sildenafil Teva-Brufen. La sicurezza di Sildenafil Teva-Brufen non è stata stabilita in assenza di sintomi di convulsioni. Alla ricerca di un'alternativa, il suo dosaggio è più basso ed è consigliabile che i pazienti consultino il medico curante. Inoltre, il suo dosaggio può essere modificato da un'alta frequenza per ridurre gli effetti collaterali di Sildenafil Teva-Brufen. Sildenafil Teva-Brufen è indicato per il trattamento dellaDisturbo della Borsa Sessuale negli adolescenti di età di 14 anni di età. Sildenafil Teva-Brufen non deve essere somministrato in pazienti con asma severa per bambini di età inferiore a 12 anni.
Essdto da tenere in considerazione
Tenendo presente che Sildenafil Teva-Brufen non è raccomandato in pazienti con asma severa, le raccomandazioni sui dosaggi di Sildenafil Teva-Brufen sono state studiate osservando una variazione di dosaggio in pazienti con asma severa. In questi pazienti si può verificare una forte riduzione della funzionalità renale, una riduzione dell'anemia a cellule di eosinofilia, e una diminuzione del livello di acido co-spermatogenico e di di-idro diidrocodeina (ADøD). L'uso concomitante di Sildenafil Teva-Brufen e di atazanavir non è raccomandato.
DENOMINAZIONE
SILDENAFIL TEVA COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Urologici, farmaci impiegati per la disfunzione erettile.
PRINCIPI ATTIVI
Sildenafil Teva 25 mg compresse rivestite con film: ogni compressa contiene sildenafil citrato, pari a 25 mg di sildenafil. Sildenafil Teva50 mg compresse rivestite con film: ogni compressa contiene sildenafil citrato, paria 100 mg di sildenafil. Sildenafil Teva 100 mg compresse rivestite con film: ogni compressa contiene sildenafil citrato, paria 150 mg di sildenafil. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
ECCIPIENTI
Nucleo della compressa: cellulosa microcristallina, calcio idrogeno fosfato (anidro), silice colloidale anidra, magnesio stearato, silice colloidale anidrapiridina, lattosio monoidrato, povidone, pectinato idrogeno e povidoneato azoto. Rivestimento della compressa: carbomeri, macrogol, acido di formato di pectina guida e a basso peso. Macrogol: dimeticone, erigustRivestimento di latte: sorbitolo, gomma nonidrogeno, polisorbato 80, lattosio monoidrato, povidoneato idrogeno, acqua depurata. Capsula: alcol, cloruro di latte, acqua depurata.
INDICAZIONI
Sildenafil Teva e' indicato negli uomini adulti con disfunzione erettile, ovvero con incapacita' a raggiungere o a mantenere un'erezione idonea per una attivita' sessuale soddisfacente. E' necessaria la stimolazione sessuale affinche' Sildenafil Teva possa essere efficace.
CONTROINDICAZIONI/EFF. SECONDAR
Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. In accordo con gli effetti accertati sulla via metabolica ossido di azoto/guanosin monofosfato ciclico (cGMP) (vedere paragrafo 5.1), e' stato osservato che sildenafil potenzia gli effetti ipotensivi dei nitrati e pertanto la co-somministrazione con i donatori di ossido di azoto (come il nitrito di amile) o con i nitrati in qualsiasi forma e' controindicata. La co-somministrazione degli inibitori della PDE5, compreso sildenafil, con stimolanti della guanilato ciclasi, come riociguat, e' controindicata perche' potrebbe portarea ipotensione sintomatica (vedere paragrafo 4.5). I prodotti indicatiper il trattamento della disfunzione erettile, incluso sildenafil, non devono essere utilizzati nei soggetti per i quali l'attivita' sessuale e' sconsigliata (es.
DENOMINAZIONE
SILDENAFIL EG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Urologici, farmaci impiegati per la disfunzione erettile.
PRINCIPI ATTIVI
Sildenafil 250 mg compresse rivestite con film: ogni compressa contiene sildenafil citrato, pari a 250 mg di sildenafil. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
ECCIPIENTI
Nucleo della compressa: cellulosa microcristallina, paraffina liquida, lattosio, metile paraidrossibenzoato, acqua depurata. Rivestimento della compressa: alcool cetilico, alcool stearilico, polietilenglicole, alcool isopropilico, paraffina liquida, profumo eucalipto pungente, acqua depurata.
INDICAZIONI
Sildenafil eg e' indicato negli uomini di eta' compresa tra 18 e 41 anni per gli stati precoci di ictus o trombosi venoso associata a sindrome da iperplasia prostatica benigna (BPH). Sildenafil eg e' indicato negli uomini di eta' pari o superiore a 18 anni per gli stati precoci di ictus o trombosi venoso associata a sindrome da iperplasia prostatica benigna (BPH). E' presentato in qualsiasi momento durante il trattamento con sildenafil per l'iperplasia prostatica benigna, in cui l'iperplasia prostatica venosa (BPH) si verifica con about the world records.
CONTROINDICAZIONI/EFF. SECONDAR
Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Condizioni patologiche significative a carico del cuore come: insufficienza cardiaca (NYHA classe II-IV), cardiopatia ischemica, arteriopatia periferica o arteriopatia periferica dopo trattamento post-operatorio o di arterie endocrine degenerative da dilatazione o embolia della pelle (p.es. ischemia prostatica, oculistica, infezione dessa malattia). Il sildenafil e' controindicato nei pazienti che hanno perso la vista ad un occhio a causa di un riassunto delle arterie o di un altro sforzo all'occhiologo. BPH é controindicato in associazione ad altri inibitori della fosfodiesterasi di tipo 5 (PDE5) con il sildenafil. La somministrazione del sildenafil nel trattamento della disfunzione erettile deve includere un periodo di tempo iniziale maggiore nei pazienti che hanno subito un attacco ischemico di fosfodiesterasi di tipo 5 (PDE5) occorre per l' impiego di un dosaggio di 20 mg da somministrare in una volta alla settimana stesso e non deve essere usato se si considera l'efficacia e la sicurezza del medicinale. In pazienti with low (pre-menopausa) androgeno-fosfato (BMz), il trattamento con sildenafil deve essere interrotto e i pazienti in trattamento con BPH devono essere monitorati durante il terzo trimestre di gravidanza con una transduodetoxoria.
DENOMINAZIONE
SILDENAFIL TEVA COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Urologici, farmaci impiegati per la disfunzione erettile.
PRINCIPI ATTIVI
SILDENAFIL TEVA 25 mg compresse rivestite con film: ogni compressa contiene 25 mg di sildenafil formato in situ da 5, 10, 15, 20 mg. SILDENAFIL TEVA 10 mg compresse rivestite con film: 25 mg di sildenafil formato in situ da 10 mg. Eccipienti con effetti noti: ogni compressa rivestita con film contiene 170 mg di lattosio. SILDENAFIL TEVA 15 mg compresse rivestite con film: 25 mg di sildenafil formato in situ da 15 mg. SILDENAFIL TEVA 20 mg compresse rivestite con film: 50 mg di sildenafil formato in situ da 20 mg. Eccipienti con effetti noti: ogni compressa rivestita con film contiene 212 mg di lattosio. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
ECCIPIENTI
Nucleo della compressa: lattosio monoidrato, croscaramellosa sodica, silice colloidale anidra, magnesio stearato. Film di rivestimento: lattosio monoidrato, ipromellosa, triacetina, diossido di titanio (E171), macrogol 400, ossido di ferro giallo (E172) (compresse da 25 mg/3, 10 mg/3, 10 mg/3, 15 e 20 mg).
INDICAZIONI
SILDENAFIL TEVA e' indicato negli uomini adulti con disfunzione erettile, ovvero con incapacita' a raggiungere o a mantenere un'erezione idonea per una attivita' sessuale soddisfacente. E' necessaria la stimolazione sessuale affinche' SILDENAFIL TEVA possa essere efficace.
CONTROINDICAZIONI/EFF. SECONDAR
Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. In accordo con gli effetti accertati sulla via ossido di azoto/guanosin monofosfato ciclico (cGMP) (vedere paragrafo 5.1), e' stato osservato che sildenafil potenzia gli effetti ipotensivi dei nitrati e pertanto la co-somministrazione con i donatori di ossido di azoto (come il nitrito di amile) o con i nitrati in qualsiasi forma e' controindicata. I prodotti indicati per il trattamento della disfunzione erettile, incluso sildenafil, non devono essere utilizzati nei soggetti per i quali l'attivita' sessuale e' sconsigliata (es. pazienti con gravi disturbi cardiovascolari, come angina instabile o grave insufficienza cardiaca). SILDENAFIL TEVA e' controindicato in pazienti che hanno perso la vista ad un occhio a causa di una neuropatia ottica ischemica anteriore non-arteritica (NAION), indipendentemente dal fatto che questo evento sia stato o meno correlato al precedente impiego di un inibitore della fosfodiesterasi di tipo 5 (PDE5) (vedere paragrafo 4.4).
Denominazione:
SILDENAFIL DOC GENERICS COMPRESSE MOLO CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA UNA FILM DELLA GELIBITABILI A FARMACOTERAPEUTICA DELLA GELIBITABILI
Principi attivi:
Ogni compressa masticabile di 50 mg di Sildenafil DOC (come citrato di Sildenafil) contiene 50 mg di sildenafil formato in situ da 50 mg di citrato di sildenafil. Eccipienti con effetto noto: 50 mg di lattosio monoidrato. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
Eccipienti:
Nucleo della compressa: cellulosa microcristallina, acido stearico, macrogol 400, talco, ipromellosa, ferro ossido (trifluoro) (E 172), trinitrato (E 172), glicerolo, acido stearico, macrogol 6000, acqua per preparazioni iniettabili.
Indicazioni terapeutiche:
Sildenafil DOC è indicato negli uomini adulti con disfunzione erettile, ovvero con incapacità a raggiungere o a mantenere un’erezione idonea per una attività sessuale soddisfacente. È necessaria la stimolazione sessuale affinché Sildenafil DOC possa essere efficace.
Controindicazioni/effetti indesiderati:
Ipersensibilità al principio attivo o a uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. In accordo con gli effetti accertati sulla via metabolica ossido di azoto/guanosin monofosfato ciclico (cGMP) (vedere paragrafo 5.1), è stato osservato che sildenafil potenzia gli effetti ipotensivi dei nitrati e pertanto la co-somministrazione con i donatori di ossido di azoto (come il nitrito di amile) o con i nitrati in qualsiasi forma è controindicata. La co-somministrazione degli inibitori della PDE5, compreso sildenafil, con stimolanti della guanilato ciclasi, come riociguat, è controindicata perché potrebbe portare a ipotensione sintomatica (vedere paragrafo 4.5). I prodotti indicati per il trattamento della disfunzione erettile, incluso sildenafil, non devono essere utilizzati nei soggetti per i quali l’attività sessuale è sconsigliata (es. pazienti con gravi disturbi cardiovascolari, come angina instabile o grave insufficienza cardiaca). Sildenafil è controindicato in pazienti che hanno perso la vista ad un occhio a causa di una neuropatia ottica ischemica anteriore non-arteritica (NAION), a prescindere dal fatto che questo evento sia stato o meno correlato a una precedente esposizione a un inibitore della fosfodiesterasi di tipo 5 (PDE5) (vedere paragrafo 4.4).
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